Recombinant Complement component 1 Q subcomponent-binding protein, mitochondrial (C1QBP)

表 达 系 统：E.coli

蛋白结构序列：Thr76~Gln282

蛋 白 编 号：Q07021

产 品 别 称：Complement component 1, q subcomponent binding protein, p33, HABP1, gC1qR, GC1QBP, SF2p32.

分 子 量 ：33kDa

纯    度 ：>85% as determined by SDS-PAGE.

内 毒 素 ： ≤10EU/mg as determined by LAL test.

标    签 ：N-6His

冻干Buffer：Phosphate buffered saline (pH7.4) containing 0.01% sarcosyl, 5%Trehalose

复 溶 方 式：Liquid. In 20 mM Tris-HCl buffer (pH 7.5) containing 1 mM DTT, 20% glycerol

运 输 条 件： 2-8℃

保 存 条 件：Aliquot and store at -20℃ to -80℃ for up to 6 months, buffer containing 50% glycerol is recommen

生 物 活 性： 待查。

功     能 ：多功能和多区室的蛋白质，参与炎症和感染过程、核糖体生成、线粒体蛋白质合成、细胞凋亡的调节、转录调节和前mRNA剪接（PubMed:10022843, PubMed:1479529, PubMed:10722602, PubMed:11086025, PubMed:1859136, PubMed:15243141, PubMed:16140380, PubMed:1677118, PubMed:17881511, PubMed:18676636, PubMed:1904836, PubMed:19164550, PubMed:20810993, PubMed:2156856, PubMed:21544310, PubMed:22700724, PubMed:2892965, PubMed:8662673, PubMed:8710908, PubMed:946151）。 在细胞表面被认为是一种内皮细胞受体，作用于补体和激肽原-激肽级联反应的血浆蛋白（:10479529, PubMed:11859136, PubMed:8662673, PubMed8710908）。 可能是C1q的受体；特异性地与C1q的球形“头部”结合，从而C1；可能通过与C1qR/CD93形成的复合物来执行受体功能（PubMed:2081099, PubMed:8195709）。 与细胞角蛋白-1/KRT1形成的复合物是激肽原-1/HMW的高亲和力受体（PubMed:21544310）。 还可以与其他血浆蛋白结合，例如凝血因子XII导致其自激活。可能最初将液态的激肽原-1结合到细胞膜上。分泌形式可能增强外源性和内源性的血途径。据推测，细胞表面形式需要与跨膜蛋白对接以进行下游信号传递，这可能是特定于细胞类型或反应的。通过C1q受体，参与未成熟树突状细胞和中性粒细胞的趋化，并且可能通过未成熟树突状细胞上的209/DC-SIGN信号传递，通过整合素α-4/β-1在滋养层侵入子宫内膜时信号传递，通过整合素β-1在内皮细胞粘附和扩散时信号传递（PubMed:16140380, PubMed:2200724, PubMed:9461517）。参与抑制先天免疫反应的信号通路涉及PI3K-AKT/PKB途径 (PubMed:1617118)。 在线粒体中蛋白质合成所必需 (PubMed:28942965)。 在翻译过程中可能参与形成性的55S线粒体核糖体；该功能似乎与其RNA结合活性有关 (根据相似性推测)。 可能参与核仁中核糖的成熟过程；该功能可能涉及与前核糖体颗粒结合时FBL与RRP1的交换 (根据相似性推测)。 通过SRSF1的RNA结合能力和其磷酸化来调节RNA剪接 (PubMed:10022843, PubMed:2136856)。 对于剪接因子U2AF1L4的核转位所必需 (根据相似性推测)。 参与调节KN2A和HRK介导的细胞凋亡。稳定线粒体中的CDKN2A亚型smARF (PubMed:1746078)。 可能参与调节FOXC1的转录活性和NFY/CCAAT结合因子复合物介导的转录 (:15243141, PubMed:18676636)。 可能在抗菌防御中发挥作用，因为它可以结合表面的透明质酸并抑制肺炎链球菌的透明质酸酶 (PubMed:19004836)。可能参与调节免疫反应；与HCV核心蛋白结合后，可抑制单核细胞来源的树突状细胞产生白介素-12（PubMed:11086025，PubMed:17881511）。 通过抑制RI和IFIH1介导的信号通路参与调节抗病毒反应，这可能涉及病毒感染后与MAVS的结合（PubMed:1964550）。 通过同源重组调节DNA修复：在没有DNA损伤的情况下，与未磷酸化的MRE11和RAD50作用，阻止MRN复合体的形成和活性。在DNA损伤后，与磷酸化的MRE11分离，允许MRN复合体的（PubMed:31353207）。(微生物感染) 参与HIV-1复制，可能通过促进病毒RNA的剪接。(微生物感染) 在感染过程中作为微生物蛋白的附着位点，包括单核细胞增生李斯特菌的内部素BInlB)和金黄色葡萄球菌的蛋白A。(微生物感染) 与风疹病毒的复制有关。

仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。