Recombinant Heat Shock 70kDa Protein 8 (HSPA8)

表 达 系 统：E.coli

蛋白结构序列：Asp534~Gly615

蛋 白 编 号：P11142

产 品 别 称：Heat shock 70 kDa protein 8, HSPA8, HSC54, HSC71, HSP71, HSP73, HSPA10, LAP1, NIP71.

分 子 量 ：12kDa

纯    度 ：>90% as determined by SDS-PAGE.

内 毒 素 ：≤10EU/mg as determined by LAL test.

标    签 ：N-6His

冻干Buffer：Phosphate buffered saline (pH7.4) containing 0.01% sarcosyl, 5%Trehalose

复 溶 方 式：Liquid. In 20mM Tris buffer (pH 8.0) containing 10% glycerol.

运 输 条 件：2-8℃

保 存 条 件：Aliquot and store at -20℃ to -80℃ for up to 6 months, buffer containing 50% glycerol is recommen

生 物 活 性：待查。

功     能 ：分子伴侣蛋白涉及多种细胞过程，包括保护蛋白质组免受应激、新合成的多肽折叠和运输、伴侣蛋白导的自噬、错误折叠蛋白的蛋白酶降解激活、蛋白质复合物的形成和解离以及抗原呈递。在蛋白质质量控制系统中的作用至关重要，确保蛋白质的正确，错误折叠蛋白的重新折叠，并控制蛋白质的靶向降解（PubMed:21148293, PubMed:2115029, PubMed:23018488, PubMed:24732912, PubMed:2791661, PubMed:2799391, PubMed:36586411）。

这是通过ATP结合、ATP水解ADP释放的循环，由辅伴侣蛋白介导的（PubMed:12526792, PubMed:2114829, PubMed:21150129, PubMed:23018488, PubMed:24732912,Med:27916661）。 辅伴侣蛋白不仅被证明可以调节HSP70的ATP酶循环的不同步骤，而且它们还各自的特异性，使得一个辅伴侣蛋白可能促进底物的折叠，而另一个可能促进降解（PubMed:12526792, PubMed:1148293, PubMed:21150129, PubMed:23018488, PubMed:2432912, PubMed:27916661）。

HSP70对多肽的亲和力受其核苷酸结合状态调控。在ATP结合形式下，它对底蛋白的亲和力较低。然而，当ATP水解为ADP时，它会发生构象变化，增加对底物蛋白的亲和力。H70经历ATP水解和核苷酸交换的反复循环，这允许底物结合和释放的循环。HSP70相关的辅蛋白有三种类型J结构域辅蛋白HSP40s（刺激HSP70的ATP酶水解），核苷酸交换因子（NEF）如BAG/2/3（促进HSP70从ADP结合状态转变为ATP结合状态，从而促进底物释放），以及TPR结构域辅蛋白如HX和STUB1（PubMed:24121476, PubMed:24318877, PubMed:2685365, PubMed:27474739）。

在线粒体导入中发挥关键作用，将前体蛋白传递到线粒体导入受体TOMM70（PubMed12526792）。 作为转录激活的抑制因子。抑制CITED1对Smad介导的转录的转录共激活活性是PRP19-CDC5L复合体的组成部分，该复合体是剪接体的重要组成部分，对于激活前体mRNA剪接是必需的。可能在接体组装中具有支架作用，因为它与核心复合体的所有其他成分接触。结合细菌脂多糖（LPS）并介导LPS诱导的炎症反应包括单核细胞分泌TNF（PubMed:10722728, PubMed:11276205）。

在伴侣蛋白介导的自噬（CMA）中，一种选择性蛋白质降解过程，其介导具有-KFERQ序的蛋白质降解：HSPA8/HSC70特异性识别和结合具有-KFERQ基序的细胞质蛋白质，并促进它们招募到酶体表面，在那里它们与溶酶体蛋白LAMP2结合（PubMed:11559757, PubMed:279939, PubMed:36586411）。 最终，含有KFERQ基序的蛋白质被运输到溶酶体腔中，在那里它们降解（PubMed:11559757, PubMed:2799391, PubMed:36586411。 与LAMP2一起，通过将抗原引导到溶酶体膜上与LAMP2相互作用，从而促进细胞质抗原的MHC II类呈递然后激发肽向细胞膜的MHC II类呈递（PubMed:15894275）。 与含J结构域的共同伴侣蛋白E3连接酶STUB1一起参与ER相关降解（ERAD）质量控制途径（PubMed:23990462）。 它通过DNAJC6的相互作用被招募到包被有肌动蛋白的囊泡中，导致HSPA8/HSC70 ATP酶活性激活，从而解肌动蛋白包被的囊泡（通过相似性）。

仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。