Recombinant Major Histocompatibility Complex Class I C (MHCC)

表 达 系 统：E.coli

蛋白结构序列：Ser48~Thr305

蛋 白 编 号：P10321

产 品 别 称：HLA class I histocompatibility antigen, Cw-1 alpha chain, D6S204, HLA-JY3, HLC-C, PSORS1

分 子 量 ：33kDa

纯    度 ：>95% as determined by SDS-PAGE.

内 毒 素 ：≤10EU/mg as determined by LAL test.

标    签 ：N-6His

冻干Buffer：Phosphate buffered saline (pH7.4) containing 0.01% sarcosyl, 5%Trehalose

复 溶 方 式：Liquid. In 20mM Tris-HCl buffer (pH 8.0) containing 0.15M NaCl, 20% glycerol, 1mM DTT

运 输 条 件：2-8℃

保 存 条 件：Aliquot and store at -20℃ to -80℃ for up to 6 months, buffer containing 50% glycerol is recommen

生 物 活 性：待查。

功     能 ：主要组织相容性复合体I类（MHCI）分子，在繁殖和抗病毒免疫中发挥（PubMed:11172028, PubMed:20104487, PubMed:20439706,Med:20972337, PubMed:24091323, PubMed:28649982, Pub:29312307）。 与B2M/β2微球蛋白结合后，显示出有限数量的自身和病毒肽段，并作为在K细胞上表达的抑制性和激活性杀伤免疫球蛋白受体（KIRs）的主要配体（PubMed:16141329。 在异体环境中，如在怀孕期间，介导滋养层细胞与子宫NK细胞上的KIR之间的相互作用，并调节滋养层侵袭，这对于盘植入和胎儿整体生长是必要的（PubMed:20972337, PubMed:24091323）。 在感染期间，可能呈现与KIRs低亲和力的病毒肽段，通过肽段拮抗作用阻碍KIR介导的抑制，并有利于感染细胞的溶解PubMed:20439706）。 在抗原呈递细胞上呈现有限的病毒肽段，以供HLA-C限制性CD8阳性细胞上的α-β T细胞受体（TCR）识别，引导抗原特异性T细胞免疫反应以消除感染细胞，特别是在慢性病毒感染环境中，如H-1或CMV感染（PubMed:11172028, PubMed:20104487, PubMed:2849982）。 肽段和MHC分子均被TCR识别，肽段负责抗原识别的精细特异性，而MHC残基负责细胞的MHC限制（通过相似性）。 通常呈现由细胞质溶酶体通过蛋白酶体产生的9个氨基酸的内胞肽抗原。能够结合包含等基因特异性结合基序的不同肽段，这些基序主要由位置2和9的锚残基定义。优先显示C端锚具有有限数量的疏水或芳香（Phe、Ile、Leu、Met、Val和Tyr）的肽段（PubMed:25311805, PubMed:865661）。

ALLELE C*01:02：肽结合形式与NK细胞上的KIR2DL2和KIR2DL3抑制性体相互作用。低亲和力肽与高亲和力肽竞争，阻碍KIR介导的抑制，并有利于感染细胞的溶解（PubMed:2049706）。 向CD8阳性T细胞呈现来自UL83/pp65（RCPEMISVL）的CMV表位，这是病毒复制的必需的立即早期抗原（PubMed:12947002）。

ALLELE C*04:01: 将来源于env（SFNCGGEFF）的保守的HIV-1表位呈递记忆CD8阳性T细胞，激发非常强烈的IFNG反应（PubMed:20104487）。 将来源于UL83/pp65QYDPVAALF）的CMV表位呈递给CD8阳性T细胞，触发T细胞细胞毒性反应（PubMed:1294702）。

ALLELE C*05:01: 将来源于rev的HIV-1表位(SAEPVPLQL)呈递给CD8T细胞，引发T细胞细胞毒性反应。

ALLELE C*06:02：在滋养层细胞中，与子宫自然杀伤细胞上的KIR2DS2相互作用，并触发杀伤细胞激活，包括分泌增强滋养层细胞迁移的细胞因子，如GMCSF。

ALLELE C*07:02：在控制慢性CMV感染中发挥重要作用。呈现来自IE1（LSEFCRVL和VLCCYVL）和UL28（FRCPRRFCF）的免疫优势CMV表位，这两个抗原都是在病毒复制的立即早期阶段合成的引发强烈的抗病毒CD8阳性T细胞免疫反应，这种反应随着年龄的增长而显著增加。

ALLELE C*08:01: 呈现来源于CMV UL83（VVCAHELVC）和IAV M1（GGFVFTL）的病毒表位，触发CD8阳性T细胞细胞毒性反应。

ALLELE C*12:02: 将来源于UL83的CMV表位（VAFTSHEHF）呈递给CD8T细胞。

ALLELE C*15:02：将来自UL83的CMV表位（VVCAHELVC）呈递给CD8T细胞，触发T细胞细胞毒性反应。

仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。