Recombinant Human HERC5 Protein

表 达 系 统：E.coli

蛋白结构序列：681-1024aa

蛋 白 编 号：Q9UII4

产 品 别 称：E3 ISG15-protein ligase HERC5, CEB1, CEBP1

分 子 量 ：43 kDa (367aa)

纯    度 ：>95% as determined by SDS-PAGE.

内 毒 素 ：≤10EU/mg as determined by LAL test.

标    签 ：N-6His

冻干Buffer：Phosphate buffered saline (pH7.4) containing 0.01% sarcosyl, 5%Trehalose

复 溶 方 式：Liquid. In 20mM Tris-HCl buffer (pH 8.0) containing 0.4M Urea,  10% glycerol

运 输 条 件：2-8℃

保 存 条 件：Aliquot and store at -20℃ to -80℃ for up to 6 months, buffer containing 50% glycerol is recommen

生 物 活 性：待查。

功     能 ：ISG15偶联的主要E3泛素连接酶（PubMed:26355087,Med:27534820, PubMed:27564865, PubMed:34572049, Pub:37279284）。 在干扰素诱导的细胞中作为先天抗病毒反应的积极调节因子。作为识别靶蛋白的ISGation机制的一部分，以广泛和相对非特异的方式起作用。催化IRF3的ISGylation，导致持续激活，它减弱IRF3-P1相互作用，对抗IRF3泛素化和降解，并增强抗病毒反应。介导磷酸酶PTEN的ISGylation，导致其降解，从而减轻其PI3K-AKT信号通路的抑制，并促进促进细菌清除的细胞因子的产生（PubMed:37279284）。 关键病毒结构蛋白的功能，如埃博拉病毒结构蛋白VP40或HIV-1蛋白GAG（PubMed:22093708 PubMed:34572049）。 催化流感A病毒NS1的ISGylation，这减弱了病毒的毒性；ISGylated1无法形成同源二聚体，因此无法与其RNA靶标相互作用。催化乳头瘤病毒16型L1蛋白的ISGylation，这导致感染性的显性负效应。与多核糖体物理相关，以共翻译的方式广泛修饰新合成的蛋白质。在干扰素刺激的细胞中，新翻译病毒蛋白是ISG15的主要靶标。通过抑制维持其自抑制构象的分子内相互作用，促进parkin/PRKN泛素E3连接酶活性（PubMed:27534820）。13篇出版物 （微生物感染）作为乙型肝炎病毒蛋白X的ISGylation的3连接酶，导致由于增加的干扰素抗性而增强的病毒复制。

仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。