Recombinant Human HDAC2 Protein

表 达 系 统：

蛋白结构序列：1-488aa

蛋 白 编 号：Q92769

产 品 别 称：Histone deacetylase 2, HD2, RPD3, YAF1

分 子 量 ：56.4 kDa (496aa)

纯    度 ：>90% as determined by SDS-PAGE.

内 毒 素 ：≤10EU/mg as determined by LAL test.

标    签 ：N-6His

冻干Buffer：Phosphate buffered saline (pH7.4) containing 0.01% sarcosyl, 5%Trehalose

复 溶 方 式：Liquid. 20mM Tris-HCl buffer (pH8.0) containing 20% glycerol 0.1M NaCl,1mM DTT, 0.1mM PMSF

运 输 条 件：2-8℃

保 存 条 件：Aliquot and store at -20℃ to -80℃ for up to 6 months, buffer containing 50% glycerol is recommen

生 物 活 性：待查。

功     能 ：催化核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端部分赖氨酸残去乙酰化的组蛋白去乙酰化酶（PubMed:28497810）。 组蛋白去乙酰化提供了表观遗传的标签，并在转录调控、细胞周期进程和发育事件中发挥重要作用（通过相似性）。 组蛋白去乙酰化酶通过形成大型多蛋白物发挥作用（通过相似性）。 通过与MAD、SIN3、YY1和N-COR结合形成转录抑制复合物（PubMed12724404）。 是RCOR/GFI/KDM1A/HDAC复合体的一部分，通过组蛋白去乙酰化酶HDAC）的招募抑制与多系造血细胞发育相关的多个基因（通过相似性）。 作为参与染色质重塑的组蛋白去乙酰化酶Nu复合体的组成部分（PubMed:16428440，PubMed:28977666）。 是SIN3B复合组成部分，通过PHF12识别H3K27ac标记和组蛋白去乙酰化酶HDAC2的活性抑制转录，并抵消EP00的组蛋白乙酰转移酶活性（PubMed:37137925）。 还去乙酰化非组蛋白靶标：去酰化TSHZ3，从而调节其转录抑制活性（PubMed:19343227）。 可能参与CRY1通过组去乙酰化介导的昼夜节律靶基因（如PER1）的转录抑制（通过相似性）。 参与MTA1介导的TFF和CDKN1A的转录共抑制（PubMed:21965678）。 除了蛋白质去乙酰化酶活性外，还蛋白质-赖氨酸去酰基酶通过识别其他酰基团发挥作用：催化从赖氨酸残基中去除（2E）-丁烯酰（巴豆）、乳酰（乳酰）和2-羟基异丁烯酰（2-羟基异丁酰）酰基团，分别导致蛋白质去巴豆酰、去乳酰化和去2-羟基异丁酰化（PubMed:28497810，PubMed:2919264，PubMed:35044827）。

仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。