Recombinant K-Acetyltransferase 2A (KAT2A)

表 达 系 统：E.coli

蛋白结构序列：Ala648~Lys837

蛋 白 编 号：Q92830

产 品 别 称：Histone acetyltransferase KAT2A, GCN5, GCN5L2, hGCN5, PCAF-b.

分 子 量 ：26kDa

纯    度 ： >85% as determined by SDS-PAGE.

内 毒 素 ： ≤10EU/mg as determined by LAL test.

标    签 ：N-6His

冻干Buffer：Phosphate buffered saline (pH7.4) containing 0.01% sarcosyl, 5%Trehalose

复 溶 方 式：Liquid. In 20mM Tris-HCl buffer (pH 8.0) containing 5mM DTT, 40% glycerol, 200mM NaCl, 1mM EDTA

运 输 条 件： 2-8℃

保 存 条 件：Aliquot and store at -20℃ to -80℃ for up to 6 months, buffer containing 50% glycerol is recommen

生 物 活 性： 待查。

功     能 ：蛋白质赖氨酸酰基转移酶，可以根据上下文环境充当乙酰转移酶、谷酰转移酶、琥珀酰转移酶或丙二酰转移酶（PubMed:29211711，PubMed:35995428）。 充当组蛋白赖氨酸琥珀酰转移酶：催化组蛋白H3在‘赖氨酸-79’（H3K79琥珀酰化）的琥珀酰化，最大频率出现在基因转录起始点附近（PubMed:29211711）。 组蛋白的琥珀酰化为表观遗传转录激活提供特定标签（PubMed:29211711）。 与2-氧代戊二酸脱氢酶复合物的结合，提供琥珀酰辅酶A，是组蛋白琥珀酰化的必要条件（PubMed:29211711）。 在不同的复合物中，既可以作为乙酰转移酶（HAT）也可以作为琥珀酰转移酶：在SAGA和ATAC复合物中，作为组蛋白乙酰转移酶（PubMed:17301242，PubMed:19103755，PubMed:29211711）。 对核心组蛋白有显著的乙酰转移酶活性，但对核小体核心颗粒没有（PubMed:17301242，PubMed:19103755，PubMed:21131905）。 对H3的‘赖氨酸-9’（H3K9ac）乙酰化有强烈的偏好（PubMed:21131905）。 组蛋白的乙酰化为表观遗传转录激活提供特定标签（PubMed:17301242，PubMed:19103755，PubMed:29211711）。 被XPC复合物在启动子处招募，特异性地介导组蛋白变种H2A.Z.1/H2A.Z的乙酰化，从而促进目标基因的表达（PubMed:29973595，PubMed:31527837）。 参与长期记忆的巩固和突触的可塑性：通过促进与神经活性受体信号相关的海马基因表达网络的表达来发挥作用（根据相似性推测）。作为T细胞活化的正调节因子：在TCR刺激后，与NFATC2相互作用后被到IL2启动子处，并催化组蛋白H3在‘Lys-9’（H3K9ac）处的乙酰化，促进IL2的表达（根据相似性）。 通过调节组蛋白H3在‘Lys-9’（H3K9ac）处乙酰化，对于头面部软骨和骨骼的生长和分化是必需的（根据相似性）。 调节胚胎干细胞（ESC）的多能分化（根据相似性）。 也乙酰化非组蛋白蛋白，例如CEBPB、MRE11、PPARGC1A、K4和TBX5（PubMed:16753578, PubMed:17301242, PubMed:2796307, PubMed:29174768, PubMed:38128537）。 通过介导X5的乙酰化，参与心脏和肢体的发育，乙酰化调节TBX5的核质穿梭（PubMed:2917768）。 通过介导PLK4的乙酰化，作为中心体扩增的负调节因子（PubMed:2779307）。 通过介导PPARGC1A的乙酰化和随后的失活，作为糖异生的负调节因子（PubMed16753578, PubMed:23142079）。 也作为组蛋白谷氨酸转移酶：催化组H4在‘Lys-91’（H4K91glu）处的谷氨酸化，这个标记通过促进H2A2B二聚体从核小体中解离，从而破坏核小体的稳定性（PubMed:31542297）。根据性13篇出版物 （微生物感染）在HIV-1感染的情况下，被病毒蛋白Tat招募。调节Tat的转激活，并可能帮助诱导病毒基因的染色质重塑。

仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。