18502057686
| 规格:10ug | 规格:50ug | 规格:1.0mg |
| ¥1146.00 | 规格:2080.00 | 规格:19466.00 |
表 达 系 统:E.coli
蛋白结构序列:1-335aa
蛋 白 编 号:P04406
产 品 别 称:Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, G3PD, GAPD, MGC88685
分 子 量 :36 kDa (335 aa)
纯 度 :>85% as determined by SDS-PAGE.
内 毒 素 : ≤10EU/mg as determined by LAL test.
标 签 :
冻干Buffer:Phosphate buffered saline (pH7.4) containing 0.01% sarcosyl, 5%Trehalose
复 溶 方 式:Liquid in 20mM Tris pH 8.0, 1mM EDTA, 1mM DTT, 20% glycerol
运 输 条 件: 2-8℃
保 存 条 件:Aliquot and store at -20℃ to -80℃ for up to 6 months, buffer containing 50% glycerol is recommen
生 物 活 性: 待查。
功 能 :具有甘油醛-3-磷酸脱氢酶和亚硝基化酶活性,分别在糖酵和核功能中发挥作用(PubMed:11724794,PubMed:3170585)。 甘油醛-3磷酸脱氢酶是糖酵解途径中的关键酶,通过将D-甘油醛3-磷酸(G3P)转化为3-磷酸-D甘油酸来催化途径的第一步(PubMed:11724794,PubMed:3170585)。 调节细胞骨架的组织和组装(根据相似性)。 通过其刺激CHP1与微管结合的能力,促进CHP1依赖的微管和膜关联(根据相似性)。 是GAIT(干扰素激活的翻译抑制)复合体的成分,该复合体在炎症过程中介导干扰-γ诱导的转录选择性翻译抑制(PubMed:23071094)。 在干扰素-γ处理后,成GAIT复合体,该复合体结合到多种炎症mRNA(如铜蓝蛋白)的3'UTR中的茎环结构的GA元件,并抑制它们的翻译(PubMed:23071094)。 通过与TRAF2和TRAF3的相互作用,TNF诱导的NF-κB激活和I型干扰素的产生,从而在先天免疫中发挥作用(PubMed:2333218,PubMed:27387501)。 参与核内事件,包括转录、RNA运输、DNA复制和凋亡(相似性)。 核功能可能是由于其亚硝基化酶活性,该活性介导了核靶蛋白(如SIRT1、HDAC2PRKDC)的半胱氨酸S-亚硝基化(根据相似性)。
仅供科研或生产使用,不可直接应用于人体。
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