18502057686
| 规格:10ug | 规格:50ug | 规格:1.0mg |
| ¥1146.00 | 规格:2080.00 | 规格:19466.00 |
表 达 系 统:E.coli
蛋白结构序列:Gly56~Phe284
蛋 白 编 号:P16858
产 品 别 称:Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase isoform 2, G3PD, GAPD, HEL-S-162eP.
分 子 量 :26kDa
纯 度 :>95% as determined by SDS-PAGE.
内 毒 素 : ≤10EU/mg as determined by LAL test.
标 签 :N-6His
冻干Buffer:Phosphate buffered saline (pH7.4) containing 0.01% sarcosyl, 5%Trehalose
复 溶 方 式:Liquid. In Phosphate buffer saline (pH 7.4)containing 20% glycerol, 1mM DTT
运 输 条 件: 2-8℃
保 存 条 件:Aliquot and store at -20℃ to -80℃ for up to 6 months, buffer containing 50% glycerol is recommen
生 物 活 性: 待查。
功 能 :具有甘油醛-3-磷酸脱氢酶和亚硝基酶活性,分别在糖酵解和功能中发挥作用(PubMed:19903941)。 甘油醛-3-磷酸脱氢酶是糖酵解途径中的酶,通过将D-甘油醛3-磷酸(G3P)转化为3-磷酸-D-甘油酸来催化途径的第一步(PubMed19903941)。 调节细胞骨架的组织和组装(根据相似性)。 通过其刺激CHP1与微管结合,促进CHP1依赖的微管和膜的关联(根据相似性)。 是GAIT(干扰素激活的翻译抑制)复合体成分,该复合体在炎症过程中介导干扰素-γ诱导的转录选择性翻译抑制(PubMed:2307104)。 在干扰素-γ处理后,组装成GAIT复合体,该复合体结合到多种炎症mRNA(如铜蓝蛋白的3'-UTR中的茎环结构的GAIT元件,并抑制它们的翻译(PubMed:23071094)。 还与TRAF2和TRAF3的相互作用,分别促进TNF诱导的NF-κB激活和I型干扰素的产生,在先天中发挥作用(根据相似性)。 参与核内事件,包括转录、RNA运输、DNA复制和凋亡。核功能可能是由于其亚基酶活性,介导了核靶蛋白(如SIRT1、HDAC2和PRKDC)的半胱氨酸S-亚硝化(根据相似性)。
仅供科研或生产使用,不可直接应用于人体。
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