Recombinant Human EIF4E Protein

表 达 系 统：E.coli

蛋白结构序列：1-217aa

蛋 白 编 号：P06730

产 品 别 称：Eukaryotic translation initiation factor 4E, CBP, EIF4E1, EIF4EL1, EIF4F

分 子 量 ：27.2 kDa(237aa), (SDS-PAGE under reducing conditions)

纯    度 ：>90% as determined by SDS-PAGE.

内 毒 素 ： ≤10EU/mg as determined by LAL test.

标    签 ：N-6His

冻干Buffer：Phosphate buffered saline (pH7.4) containing 0.01% sarcosyl, 5%Trehalose

复 溶 方 式：Liquid. In 20 mM Tris-HCl Buffer (pH 8.0) containing 10% Glycerol, 1mM DTT

运 输 条 件： 2-8℃

保 存 条 件：Aliquot and store at -20℃ to -80℃ for up to 6 months, buffer containing 50% glycerol is recommen

生 物 活 性： 待查。

功     能 ：在细胞质中起作用，启动和调节蛋白质合成，并在细胞核中作用，促进mRNA从细胞到细胞质的出口，促进RNA加帽、加工和剪接等过程（PubMed:11606200，PubMed:2578813，PubMed:22684010，PubMed:24335285，PubMed:2987188）。 蛋白质复合物eIF4F的组成部分，参与识别mRNA帽子，ATP依赖的5'端二级结构解开以及mRNA到核糖体的招募（根据相似性）。 这种蛋白质在蛋白质合成的早期阶段识别并结合含有7-甲基苷（m7G）的mRNA帽子，通过解开mRNA的二级结构来促进核糖体的结合（PubMed:1627312，PubMed:22578813）。 与EIF4G1一起，拮抗由EIF1-EIF4G1的扫描，并且对于TISU翻译过程是必需的，这个过程中TISU元素的识别使得扫描变得不必要（PubMed:2987188）。 除了在翻译启动中的作用外，还在细胞质中作为翻译和稳定的调节器（PubMed:2433285）。 CYFIP1-EIF4E-FMR1复合物的组成部分，该复合物结合mRNA帽子并介导翻译：在复合物中，EIF4E介导与mRNA帽子的结合（根据相似性）。 在神经发生过程中，作为多蛋白复合物，隔离并抑制神经生成因子的翻译（根据相似性）。在P小体中，该复合物的组分介导了翻译不活跃的mRNA在质中的储存，并防止其降解（PubMed:24335285）。 可能通过在生殖细胞发育过程中对阶段特异性RNA的翻译调控，在精子发生中发挥重要作用（根据相似性）。 除了翻译作用外，还参与mRNA的核质运输（根据相似）。 其在mRNA从核到细胞质的运输中的作用依赖于其与RNA的m7G帽结合的能力以及在敏感转录的3'UTR中存在50个核苷酸的EIF4E敏感元件（4ESE）（根据相似性）。 与4E的相互作用由LRPPRC介导，LRPPRC同时与EIF4E和4ESE结合，从而作为RNA出口复合体组装的（根据相似性）。 依赖EIF4E的mRNA出口与正在进行的蛋白质或RNA合成无关，也不依赖于NFX1，而是依赖XPO1，LRPPRC与XPO1相互作用形成依赖EIF4E的mRNA出口复合体（根据相似性）。 通过改变孔的细胞质面的组成，减少RANBP2的表达，重新定位核孔蛋白NUP214，增加RANBP1和出口因子DDX19和GLE1的表达，从而促进RNA的出口（根据相似性）。 促进CCND1 mRNA的核出口（相似性）。 促进NOS2/iNOS mRNA的核出口（PubMed:23471078）。 促进MDM2的核出口（PubMed:22684010）。 促进其他mRNA的出口，包括那些参与细胞周期的mRNA（根据性）。 在核内，与加帽的剪接因子编码的mRNA结合，通过增加其在细胞质中的可用性来增强剪因子的产生，从而刺激其核出口（根据相似性）。 可能通过与剪接体的相互作用，以RNA和m7G帽的方式调节剪接（根据相似性）。还与一些前体mRNA结合，可能在它们被招募到剪接体中时发挥作用（根据相似性）通过介导包括RNMT、RNGTT和RAMAC在内的封盖机制mRNA的核输出，促进其翻译，从而促进编码和非编码亚集的稳态封盖（根据相似性）。 通过促进表达几种核心剪切复合体因子，这些因子是mRNA剪切和聚腺苷酸化所必需的，以及通过与CPSF3剪切酶的相互作用，可能对mRNA 3'端的有直接作用（根据相似性）。 通过NBS1的mRNA输出激活丝裂原活化蛋白激酶AKT1，从而防止凋亡，这增强了AKT1的磷酸化，还通过AKT1效应子的mRNA输出，增加了这些蛋白质的产生（根据相似）。

仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。