Recombinant Human CEBP-α Protein

表 达 系 统：

蛋白结构序列：270-358aa

蛋 白 编 号：P49715

产 品 别 称：CCAAT/enhancer binding protein α, CEBPA

分 子 量 ：14.5kDa (126aa), (SDS-PAGE under reducing conditions)

纯    度 ：>90% as determined by SDS-PAGE.

内 毒 素 ： ≤10EU/mg as determined by LAL test.

标    签 ：

冻干Buffer：Phosphate buffered saline (pH7.4) containing 0.01% sarcosyl, 5%Trehalose

复 溶 方 式：Liquid. In 20 mM Tris-HCl buffer (pH 7.5) containing 0.1 M NaCl, 5 mM β-Mercaptoethanol

运 输 条 件： 2-8℃

保 存 条 件：Aliquot and store at -20℃ to -80℃ for up to 6 months, buffer containing 50% glycerol is recommen

生 物 活 性： 待查。

功     能 ：转录因子，协调增殖停滞和髓系祖细胞、脂肪细胞、肝细胞、肺和盘细胞的分化。直接结合到共识DNA序列5'-T[TG]NNGNAA[TG]-3'，作为激活剂作用于特定基因（PubMed:11242107）。 在早期胚胎发生过程中，与CEBPB一起发挥必需且冗余的功能。从髓系祖细胞（CMP）向粒细胞/单核细胞祖细胞（GMP）的转变至关重要。对于肝脏和肺的正常发育（根据相似性）。 对于脂肪细胞的终末分化是必要的，对于出生后全身能量稳态和脂质储存的维持是必需的根据相似性）。 为了在适当的时间和组织中调节这些不同的过程，与其他转录因子和调节器相互作用。通过E2F1下调维持细胞未分化和增殖状态的基因表达，这对于其诱导脂肪细胞和粒细胞终末分化的功能至关重要。相反，E21通过结合特定的启动子并抑制CEBPA与其目标基因启动子的结合来阻止脂肪细胞的分化。增殖停滞还依赖于SWI/SNF复合体的功能性结合（PubMed:14660596）。 在肝脏中，通过不同的机制调节糖异生脂质合成。为了调节糖异生，与FOXO1功能合作，结合到IRE控制的启动子并调节目标基因如PCK1G6PC1的表达。为了调节脂质合成，与SREBF1相互作用并转录协同激活特定的脂质合成目标基因ACAS2的启动子。在脂肪组织中，似乎作为FOXO1的协同激活剂，通过FOXO1结合位点进入ADIPO启动子（根据相似性）。

仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。