Recombinant Human CDK2 Protein

表 达 系 统：Insect cell

蛋白结构序列：1-298aa

蛋 白 编 号：P24941

产 品 别 称：Cyclin-dependent kinase 2, p33 (CDK2)

分 子 量 ：34.9 kDa (306aa)

纯    度 ：>85% as determined by SDS-PAGE.

内 毒 素 ： ≤10EU/mg as determined by LAL test.

标    签 ：N-6His

冻干Buffer：Phosphate buffered saline (pH7.4) containing 0.01% sarcosyl, 5%Trehalose

复 溶 方 式：Liquid. In Phosphate buffered saline (pH7.4), 30% glycerol,  2mM DTT, 0.1mM PMSF

运 输 条 件： 2-8℃

保 存 条 件：Aliquot and store at -20℃ to -80℃ for up to 6 months, buffer containing 50% glycerol is recommen

生 物 活 性： 待查。

功     能 ：丝裂原活化蛋白激酶参与细胞周期的控制；对减数分裂是必需的，但对有丝分裂是可有可无的。 它可以使CABLES1、CTNNB1、CDK2AP2、ERCC6、NBN、USP37、p53/TP53、NPM1、CDK7、RB1、BRCA2、MYC、NPAT、EZH2等蛋白质磷酸化。 它能触发中心体和DNA的复制。 在G1-S期转变中，它促进E2F转录程序和DNA合成的启动，并调节G2期的进程；通过磷酸化激活cyclin B/CDK1，控制进入有丝分裂/减数分裂的时间，并协调中心体和细胞核中cyclin B/CDK1的激活。 在胚胎干细胞中，它起着协调细胞增殖、细胞死亡和DNA修复之间的平衡的关键作用。 CDK2的活性在S期和G2期达到最大；在DNA合成的早期阶段，通过与cyclin E的相互作用被激活，以允许G1-S期的转变，然后在DNA复制的后期阶段，通过cyclin A2（在生殖细胞中为cyclin A1）的激活，推动从S期到有丝分裂的过渡，即G2期。EZH2的磷酸化促进H3K27me3的维持和表观遗传基因沉默PubMed:20935635）。 Cyclin E/CDK2通过磷酸化MYC防止氧化应激介导的R诱导的衰老（PubMed:19966300）。 参与G1-S期DNA损伤检查点，防止DNA受损的细胞进入丝分裂；通过磷酸化BRCA2调节同源重组依赖的修复，这种磷酸化在S期重组活跃时较低，但在细胞向有分裂进展时增加（PubMed:15800615，PubMed:20195506，PubMed:2131273）。 在DNA损伤的响应中，通过同源重组修复双链断裂时，CDK2介导的BRCA2磷酸减少（PubMed:15800615）。 通过介导NBN的磷酸化参与端粒修复的调节（PubMed:2216226）。 RB1的磷酸化扰乱了它与E2F1的相互作用（PubMed:1049982）。 Cyclin E/CDK2对NPM1的磷酸化促进了它从未复制的中心体上解离，从而启动体的复制（PubMed:11051553）。 Cyclin E/CDK2在G1-S过渡期和直到对NPAT的磷酸化刺激了S期中NPAT介导的组蛋白基因转录的激活（PubMed:1099536，PubMed:10995387）。 通过自身的失活来实现维生素D介导的生长抑制（PubMed:2017522）。 以硝基化/激活依赖的方式参与一氧化氮（NO）介导的信号传递（PubMed:2009829）。 USP37通过磷酸化激活，从而触发G1-S过渡（PubMed:21596315。 CTNNB1的磷酸化调节胰岛素的内化（PubMed:21262353）。 通过磷酸化FOXP，负向调节其转录活性和蛋白质稳定性（根据相似性）。 通过磷酸化ERCC6，对其在DNA双链断裂处的色质重塑活性至关重要（PubMed:29203878）。

仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。