Recombinant Human CDK1 Protein

表 达 系 统：Insect cell

蛋白结构序列：1-297aa

蛋 白 编 号：P06493

产 品 别 称：Cyclin-dependent kinase 1, CDC2, CDC28A, P34CDC2

分 子 量 ：35.1 kDa (305aa)

纯    度 ：>85% as determined by SDS-PAGE.

内 毒 素 ： ≤10EU/mg as determined by LAL test.

标    签 ：N-6His

冻干Buffer：Phosphate buffered saline (pH7.4) containing 0.01% sarcosyl, 5%Trehalose

复 溶 方 式：Liquid. In Phosphate buffered saline (pH7.4), 30% glycerol,  2mM DTT, 0.1mM PMSF

运 输 条 件： 2-8℃

保 存 条 件：Aliquot and store at -20℃ to -80℃ for up to 6 months, buffer containing 50% glycerol is recommen

生 物 活 性： 待查。

功     能 ：通过调节中心体周期和有丝分裂的起始，在真核细胞周期的控制中发挥关键作用通过与多个间期细胞周期蛋白的结合，促进G2-M期的转变（PubMed:16407259, PubMed:6933150, PubMed:17459720, PubMed:18356527, PubMed:1509060, PubMed:19917720, PubMed:20171170, PubMed:2935635, PubMed:20937773, PubMed:21063390, PubMed:218730, PubMed:23355470, PubMed:2344612, PubMed:2360106, PubMed:23602554, PubMed:25556658, PubMed:2682974, PubMed:27814491, PubMed:30139873, PubMed:3070499）。 对PARVA/actopaxin、APC、AMPH、APC、BARD1、Bcl-xL/BCL21、BRCA2、CALD1、CASP8、CDC7、CDC20、CDC25A、CDC25C、CCD1A、CENPA、CSNK2蛋白/CKII、FZR1/CDH1、CDK7、CEBPB、AMP1、DMD/dystrophin、EEF1蛋白/EF-1、EZH2、KIF11/EG5、EGFRFANCG、FOS、GFAP、GOLGA2/GM130、GRASP1、UBE2A/hHR6A、IST1H1蛋白/组蛋白H1、HMGA1、HIVEP3/KRC、KAT5、LMNA、LMNB、L、LATS1、MAP1B、MAP4、MARCKS、MCM2、MCM4、MKLP1、MLST8、B、NEFH、NFIC、NPC/核孔复合体、PITPNM1/NIR2、NPM1、NCL、NUCK1、NPM1/numatrin、ORC1、PRKAR2A、EEF1E1/p18、EIF3F47、p53/TP53、NONO/p54NRB、PAPOLA、PLEC/plectin、RB1、PP、UL40/R2、RAB4A、RAP1GAP、RBBP8/CtIP、RCC1、RPSKB1/S6K1、KHDRBS1/SAM68、ESPL1、SKI、BIRC5/survivin、STIP、TEX14、beta-微管蛋白、MAPT/TAU、NEDD1、VIM/vimentin、TK1、FOXO、RUNX1/AML1、SAMHD1、SIRT2、CGAS和RUNX2进行磷酸化（PubMed:1640259, PubMed:16933150, PubMed:17459720, PubMed:1835627, PubMed:19202191, PubMed:19509060, PubMed:1991720, PubMed:20171170, PubMed:20935635, PubMed:2093773, PubMed:21063390, PubMed:2188730, PubMed:2335547, PubMed:2344612, PubMed:23601106, PubMed:23602554,:25556658, PubMed:26829474, PubMed:27814491,:30704899, PubMed:32351706, PubMed:34741373）

CDK1/CDC2-周期蛋白B在间期受精卵中控制原核融合 (PubMed18480403, PubMed:20360007)。 对于早期胚胎发育阶段至关重要 (PubMed:1880403, PubMed:20360007)。 在G2期和早期有丝分裂期间，CDC25A/C介导的去磷酸化激活CDK1/周期蛋白复合物，这些复合物磷酸化多种底物，触发至少中心体分离、基体动态变化、核膜破裂和染色体凝缩 (PubMed:18480403, PubMed:2036007, PubMed:2188730, PubMed:2344612, PubMed:3013987)。 一旦染色体凝缩并排列在中期板上，CDK1活性通过WEE1和PKMYT1介导的磷酸被关闭，以允许姐妹染色单体分离、染色体去凝缩、核膜重新形成和细胞质分裂 (PubMed:1880403, PubMed:20360007)。 在前期和中期期间磷酸化KRT5 (根据相似性)在DNA损伤时，通过PKR/EIF2AK2和WEE1介导的磷酸化失活，以在G2检查点处细胞周期和基因组复制，从而促进DNA修复 (PubMed:20360007)。 在成功修复DNA后，通过W1依赖的信号重新激活，导致CDC25A/B/C介导的去磷酸化并恢复细胞周期进展 (PubMed:2039557)。 在有丝分裂开始时催化层粘连蛋白（LMNA、LMNB1和LMNB2）的磷酸化，促进膜破裂 (PubMed:2188730, PubMed:2344612, PubMed:3778867)。 在增殖细胞中，CDK1在G2-M阶段介导FOXO1的磷酸化，抑制FOXO1与14--3蛋白的相互作用，从而促进FOXO1的核积累和转录因子活性，导致分裂后神经元的细胞死亡 (PubMed:8356527)。β-微管蛋白的磷酸化在有丝分裂期间调节微管动力学（PubMed:1671510）。 NEDD1的磷酸化促进PLK1介导的NEDD1磷酸化和随后的γ-管蛋白环状复合体（gTuRC）靶向中心体，这是纺锤体形成的重要步骤（PubMed:1950906）。 此外，CC2D1A的磷酸化在有丝分裂期间调节CC2D1A的纺锤体极定位，以及与C1/RAD21和中心粒的结合（PubMed:20171170）。 在DNA损伤后，G2期时间过长，Bcl-xL/BCL2L1的磷酸化会引发凋亡（PubMed:19917720）。 ，在有丝分裂期间，CASP8的磷酸化防止其通过蛋白酶激活和随后的凋亡（PubMed:2093773）。 这种磷酸化发生在癌细胞系中，以及在原发性乳腺组织和淋巴细胞中（PubMed:2093773）。 EZH2的磷酸化促进H3K27me3的维持和表观遗传基因沉默（PubMed:2093635）。 CALD1的磷酸化在周围神经再生期间促进施万细胞的迁移（根据相似性）。 CDK1-环B复合物在有丝分裂期间磷酸化NCKAP5L并介导其从中心体上解离（PubMed:2654230）。 通过磷酸化其转录抑制因子NR1D1来调节核心时钟基因BMAL1的周期性表达，这种化对于SCF(FBXW7)介导的NR1D1泛素化和蛋白酶体降解是必要的（PubMed:27238018）。 在‘Thr-881’处磷酸化EML3，这对于其与HAUS增菌样复合体和UBG1的相互作用至关重要（PubMed:30723163）。 在有丝分裂期间磷酸化CGAS，导致其，从而防止在有丝分裂期间CGAS被自身DNA激活（PubMed:32351706）。在有丝分裂期间在多个位点磷酸化SKA3，促进SKA3与NDC80复合物的结合以及A复合物在着丝粒上的锚定，从而实现有丝分裂纺锤体微管与着丝粒的稳定连接（PubMed:2479321，PubMed:31804178，PubMed:32491969）。（微生物感染）在肝细胞中用作丙型肝炎病毒（HCV）的受体，并促进其进入细胞

仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。