Recombinant HLA-B Associated Transcript 1 (BAT1)

表 达 系 统：E.coli

蛋白结构序列：Ser45~Asp199

蛋 白 编 号：Q13838

产 品 别 称：Spliceosome RNA helicase BAT1, D6S81E, DDX39B, UAP56.

分 子 量 ：21kDa

纯    度 ：>90% as determined by SDS-PAGE.

内 毒 素 ： ≤10EU/mg as determined by LAL test.

标    签 ：N-6His

冻干Buffer：Phosphate buffered saline (pH7.4) containing 0.01% sarcosyl, 5%Trehalose

复 溶 方 式：Liquid. 20mM Tris-HCl buffer (pH8.0) containing 20% glycerol 0.1M NaCl,1mM DTT

运 输 条 件： 2-8℃

保 存 条 件：Aliquot and store at -20℃ to -80℃ for up to 6 months, buffer containing 50% glycerol is recommen

生 物 活 性： 待查。

功     能 ：参与剪接和未剪接 mRNA 的核输出(PubMed: 15833825，PubMed: 15998806，PubMed: 17190602)。TREX 复合物的组分被认为可以耦合 mRNA 转录，加工和核输出，并且特异性地与剪接的 mRNA 相关联，而不与未剪接的前体 mRNA 相关联(PubMed: 15833825，PubMed: 15998806，PubMed: 17190602)。TREX 复合物通过转录非依赖性机制被募集到剪接的 mRNA 上，与外显子连接复合物(EJC)的上游的 mRNA 结合，并以剪接和帽依赖性方式募集到 mRNA 的5’末端附近的区域，其通过 TAP/NXF1途径在 mRNA 输出到细胞质中起作用(PubMed: 15833825，PubMed: 15998806，PubMed: 17190602)。单独的 THOC1-THOC2-THOC3核心复合物就足以促进 DDX39B 的 ATP 酶活性，在复合物中，THOC2是唯一与 DDX39B 直接相互作用的组分(PubMed: 33191911)。与 SARNP/CIP29结合，促进 DDX39B 的 RNA 结合，并可能在 mRNA 输出中起作用(PubMed: 37578863)。在 TREX 的组装过程中可能经历几轮 ATP 水解，以驱动随后的组分如 ALYREF/THOC4和 CHTOP 加载到 mRNA 上。也与独立于 ALYREF/THOC4的前体 mRNA 相关联。参与无内含子 mRNA 的核输出; 提出 ATP 结合形式将输出适配器 ALYREF/THOC4募集到无内含子 mRNA; 其 ATP 酶活性被 RNA 和 ALYREF/THOC4协同刺激，并且 ATP 水解被认为触发从 RNA 的解离以允许 ALYREF/THOC4和 NXF1-NXT1异二聚体的结合。参与转录延伸和基因组稳定性。剪接因子是剪接体组装中第一个 ATP 依赖性步骤和 U2 snRNP 与分支点相互作用所必需的。具有 RNA 刺激的 ATP 结合/水解活性和 ATP 依赖性 RNA 解旋活性。即使在 RNA 的刺激下，ATP 酶的活性也很弱。只能水解三磷酸腺苷，不能水解其他三磷酸腺苷。对 ATP 酶活性的 RNA 刺激对 RNA 的序列和长度没有强烈的偏好。然而，ssRNA 比 dsRNA 更强烈地刺激 ATP 酶活性。体外可解除5’或3’悬臂或钝端 RNA 双链体。三磷酸腺苷酶和解旋酶活性不受 U2AF2的影响，ALYREF/THOC4的影响与[ PubMed: 23299939]报道的刺激效应相矛盾。TREX 复合物对于输出卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)无内含子 mRNA 和产生感染性病毒是必不可少的。

仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。