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种属: 小鼠
别称: MN9D
组织来源: 小鼠脑组织
传代比例/细胞消化:1:2传代,消化1-2分钟
完全培养基配置: RPMI160培养基;10%胎牛血清;1%双抗
简介: 通过融合来自14天龄C57BL/6J小鼠胚胎的嘴侧中脑神经元和N18TG2神 经母细胞瘤细胞(一种A/Jax背景的交感神经系统癌症)产生了杂交的 MN9D永生化多巴胺能神经元细胞系。 MN9D细胞产生多巴胺(DA)并表达 酪氨酸羟化酶(TH)以及芳香族氨基酸脱羧酶(AADC)。 MN9D细胞容易彼此 聚集或与其他胚胎脑细胞聚集,并且可以使用磷酸钙沉淀或脂质体转染 未分化或分化的MN9D细胞被广泛用于模拟多巴胺能神经元,并测试与帕 金森病中DA神经元缺失相关的机制和潜在疗法。先用丁酸或胶质细胞源 性神经营养因子(GDNF)再用丁酸分化,MN9D细胞仅部分再现了中脑DA神 经元的电生理特性。由于能够表达酪氨酸羟化酶,并且能够合成、释放 及吸收,因而被广泛应用于多巴胺能神经细胞损伤模型的研究。
形态: 上皮细胞样
生长特征: 贴壁生长
倍增时间: 每周 2 至 3 次
培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
冻存条件: 无血清冻存液:官网货号KF-H0003
仅供科研或生产使用,不可直接应用于人体。
注意:
1:观察有无破损漏液情况,如有请拍照及时联系客服。
2:酒精消毒培养瓶表面后显微镜下观察细胞状态,观察拍照后不用打开培养瓶盖
放入培养箱静止2-3小时稳定 细胞状态。
3:产品随货会附带细胞说明书、细胞培养操作指南、细胞鉴定、支原体检测报告。
4:若产品有异常或其他疑问,可随时联系客服;转至技术支持。
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