小鼠成纤维细胞PA317（种属鉴定）

种属： 小鼠

别称： pA317

组织来源： 胚胎

疾病： 转化细胞系

传代比例/细胞消化：1:2传代,消化2-3分钟

完全培养基配置： DMEM养基；10%胎牛血清；1%双抗

简介： PA317细胞源自TK-NIH/3T3细胞，通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3) 和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染 或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞，结果生成可以感染许多哺乳动 物细胞的双嗜性载体颗粒。PA317细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基 因导入人类，可能因为用于构建PA317细胞而转入的DNA丢失，能够包 装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄 嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择， 可以选出保留了包装功能的细胞。选择后，PA317细胞应在HT培养基 (0.03mM次黄嘌呤、0.02mM胸苷)中培养4天，以稀释残留的氨甲喋呤， 此后PA317细胞不需选择可以稳定至少1个月。  

形态： 成纤维细胞样

生长特征： 贴壁生长

倍增时间： 每周 2 至 3 次

培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

保藏机构： ATCC; CRL-9078

冻存条件：  无血清冻存液：官网货号KF-H0003

仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。

注意：

1：观察有无破损漏液情况，如有请拍照及时联系客服。

2：酒精消毒培养瓶表面后显微镜下观察细胞状态，观察拍照后不用打开培养瓶盖

放入培养箱静止2-3小时稳定 细胞状态。

3：产品随货会附带细胞说明书、细胞培养操作指南、细胞鉴定、支原体检测报告。

4：若产品有异常或其他疑问，可随时联系客服；转至技术支持。