人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞NK-92MI (STR鉴定正确)

种属：  人

别称： NK92; Natural Killer-92; NK-92.05; Neukoplast; aNK

组织来源： 外周血

疾病： 恶性非霍奇金淋巴瘤，自然杀伤细胞；nk细胞

传代比例/细胞消化：1:2传代

完全培养基配置： MEMα＋ 0.2mM Inositol＋0.1mM β-mercaptoethanol＋0.02mM Folic  Acid＋12.5% HS＋12.5% FBS +1% P/S

简介： NK-92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血 单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到 的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株。亲本细胞NK-92通过微 粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转 化。可能由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。这株细胞对很 多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细 胞。NK-92细胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面 标记阳性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、 CD23、CD34和HLA-DR表面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株NK-92 细胞及另一株同样来源于NK-92细胞株的IL-2非依赖的细胞株NK-92CI 都可从ATCC得到。NK-92MI细胞和NK-92CI细胞这两个变种都包含、表 达并合成hIL-2cDNA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而 亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到ATCC的培养物污染了支原体， 其后代通过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后6周，用 Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测，结果都呈阴性。

形态： 淋巴母细胞样

生长特征：  悬浮生长

STR： D5S818: 12. 13 D13S317: 9, 12 D7S820: 10, 11 D16S539: 11, 12 vWA:  16, 18 THO1: 6, 9.3 TPOX: 8 CSF1PO: 11, 12 Amelogenin: X, Y

培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

保藏机构： ATCC; CRL-2408

备注： 该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液，请勿直接倒掉细胞培养 液。

冻存条件：  无血清冻存液：官网货号KF-H0003

仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。

注意：

1：观察有无破损漏液情况，如有请拍照及时联系客服。

2：酒精消毒培养瓶表面后显微镜下观察细胞状态，观察拍照后不用打开培养瓶盖

放入培养箱静止2-3小时稳定 细胞状态。

3：产品随货会附带细胞说明书、细胞培养操作指南、细胞鉴定、支原体检测报告。

4：若产品有异常或其他疑问，可随时联系客服；转至技术支持。